फाइजर-बायोएंटेक के गोविट-19 वैक्सीन को अगले हफ्ते अमेरिका में मिल सकती है पूरी मंजूरी | विश्व समाचार

फाइजर-बायोएनटेक दो-खुराक वैक्सीन कोरोना वायरस रोग (गोविट-19) के खिलाफ अगले सप्ताह की शुरुआत में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा पूर्ण अनुमोदन के लिए निर्धारित है, जो शॉट लाइसेंस प्राप्त करने की शुरुआती समय सीमा में तेजी लाएगा। कंपनी ने कहा कि जो बिडेन प्रशासन द्वारा सरकार -19 वैक्सीन प्राप्त करने के लिए अधिक अमेरिकियों को आकर्षित करने के प्रयासों के बीच विकास आता है।

ब्लूमबर्ग ने एजेंसी की योजना से परिचित किसी व्यक्ति का हवाला देते हुए कहा कि फाइजर-बायोएन्डेक कोविट -19 वैक्सीन, ब्रांड नाम कॉमिरनाटी के तहत बेचा जाता है, जिसे सोमवार या मंगलवार तक यूएस एफडीए से पूर्ण एफडीए अनुमोदन प्राप्त होने की उम्मीद है। टीका वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में आपातकालीन उपयोग (ईयूए) के तहत लाइसेंस प्राप्त है।

फाइजर-बायोटेक वैक्सीन को जर्मन बायोटेक्नोलॉजी कंपनी बायोटेक द्वारा अमेरिकी फार्मा कंपनी फाइजर के सहयोग से विकसित किया गया था, जो कि SARS-CoV के फुल-लेंथ स्पाइक प्रोटीन का न्यूक्लियोसाइड-संशोधित MRNA (modRNA) आधारित संस्करण है। -2 वायरस लिपिड नैनोपार्टिकल्स से जुड़ा होता है। इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन की दो खुराक के बीच का अंतराल शुरू में 21 दिनों का था, लेकिन बाद में इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में 42 दिन और कनाडा में चार महीने तक बढ़ा दिया गया।

न्यूयॉर्क टाइम्स के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में दवा नियामक शुक्रवार तक फाइजर-बायोएंटेक वैक्सीन के लिए अनुमोदन प्रक्रिया को पूरा करने का लक्ष्य बना रहे थे, लेकिन कंपनी के साथ कागजी कार्रवाई और बातचीत में फंस गए थे। सोमवार को मंजूरी मिलने की उम्मीद है, लेकिन समाचार एजेंसी ने कहा कि समीक्षा के कुछ तत्व उस तारीख से आगे बढ़ सकते हैं यदि और समय की जरूरत है।

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यदि संयुक्त राज्य अमेरिका में फाइजर-बायोएंटेक वैक्सीन को मंजूरी दी जाती है, तो यह उन अमेरिकियों के बीच रुचि जगाने की संभावना है जो वैक्सीन लेने के लिए अनिच्छुक हैं, जिसे केवल आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। इसके अलावा, स्वास्थ्य अधिकारियों को टीकाकरण के आदेशों को लागू करने में स्थानीय अधिकारियों की सुविधा के लिए टीके की पूर्ण स्वीकृति की उम्मीद है।

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