देर से परीक्षण में रूस का स्पॉटनिक वी वैक्सीन 91.6% प्रभावी है: द लैंसेट

लोन्सेट की रिपोर्ट है कि सिफिलिस गोविट -19 के खिलाफ स्पॉटनिक वी टीका 91.6% प्रभावी है।

मॉस्को के स्वतंत्र विशेषज्ञों के अनुसार मंगलवार को द लांसेट में प्रकाशित परिणामों के अनुसार, रूस का स्पुतनिक वी टीका 91.6 प्रतिशत प्रभावी है।

स्पुतनिक वी – सोवियत युग के उपग्रह के नाम पर – रूस में अनुमोदित किया गया था इसके कुछ महीने पहले ही नैदानिक ​​परीक्षणों के अपने अंतिम चरण के परिणाम जारी किए गए थे, जिससे विशेषज्ञों को संदेह हुआ।

चरण 3 परीक्षणों में 20,000 प्रतिभागियों के डेटा के नए विश्लेषण से पता चलता है कि दो-खुराक टीका कोविट -19 के खिलाफ 90 प्रतिशत से अधिक प्रभावकारिता प्रदान करता है।

लंदन स्कूल ऑफ हाइजीन एंड ट्रॉपिकल मेडिसिन के इयान जोन्स और पॉली रॉय के एक स्वतंत्र टिप्पणीकार लैंसेट ने कहा, “स्पुतनिक वी वैक्सीन के विकास की असाधारण जल्दबाजी, कोने में कटौती और पारदर्शिता की कमी के रूप में आलोचना की गई है।” ।

“लेकिन यहां बताया गया प्रभाव स्पष्ट है और वैक्सीन का वैज्ञानिक सिद्धांत सिद्ध हो चुका है, जिसका अर्थ है कि एक अन्य टीका अब सरकार -19 की घटनाओं को कम करने की लड़ाई में शामिल हो सकती है।”

परिणाम बताते हैं कि स्पुतनिक वी 90 प्रतिशत से अधिक प्रभावकारिता की रिपोर्टिंग करने वाले फाइजर / बायोएन्डेक और मॉडर्न जॉब्स के साथ सबसे अच्छे प्रभावी टीकों में से एक है।

चरण 3 परीक्षणों के परिणामों से आगे, रूस ने पहले ही 18 और अधिक नागरिकों के लिए सामूहिक टीकाकरण अभियान शुरू किया है।

बेलारूस, वेनेजुएला, बोलीविया और अल्जीरिया सहित, वैक्सीन को विकसित करने में मदद करने वाले रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के अनुसार, दुनिया भर के कई देशों ने पहले ही स्पुतनिक वी पंजीकृत कर लिया है।

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जनवरी में, राष्ट्रपति एंजेला मर्केल ने कहा कि रूस ने रूस के अधिकारियों के स्पुतनिक वी के मास्को के विकास का समर्थन किया था, उन्होंने कहा कि उन्होंने यूरोपीय संघ के साथ पंजीकरण करने के लिए आवेदन किया था।

“वैश्विक उत्तर”

इस परीक्षण में, टीकाकरण समूह में 14,964 और प्लेसबो समूह में 4,902 प्रतिभागियों को 21-दिन के अंतराल पर दो जैब्स दिए गए थे।

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प्रतिभागियों को कोविट -19 के लिए परीक्षण किया गया था, फिर से अगर उनके पास एक दूसरी खुराक थी, और तब यदि उन्होंने लक्षण बताए।

दूसरी खुराक से, कोविट -19 के साथ वैक्सीन समूह में 16 मामले और प्लेसीबो समूह में 62 मामले सामने आए, जिसमें 91.6 प्रतिशत के बराबर प्रभावकारिता थी।

हालाँकि, लेखक बताते हैं कि प्रदर्शन की गणना केवल रोगसूचक मामलों में की जाती है और यह आकलन करने के लिए आगे के शोध की आवश्यकता है कि यह स्पर्शोन्मुख रोग को कैसे प्रभावित करता है।

पहली खुराक से अनुवर्ती अवधि 48 दिन है, इसलिए पूर्णकालिक सुरक्षा अभी तक ज्ञात नहीं है। परीक्षण जारी है और कुल 40,000 लोगों की भर्ती करने की योजना है।

स्पुतनिक वी एडेनोवायरस के दो अलग-अलग निहत्थे उपभेदों का उपयोग करता है, वायरस जो सामान्य सर्दी का कारण बनता है, वैक्टर वैक्सीन स्तर प्रदान करता है।

डेवलपर्स ने कहा कि बूस्टर वैक्सीन के लिए बूस्टर वैक्सीन के उपयोग से प्रारंभिक वेक्टर के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के विकास की प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है, इसलिए यह अधिक शक्तिशाली प्रतिक्रिया विकसित करने में मदद कर सकता है।

रीडिंग विश्वविद्यालय में बायोमेडिकल प्रौद्योगिकी के एक एसोसिएट प्रोफेसर अलेक्जेंडर एडवर्ड्स ने कहा, प्रयोग प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के इस सिद्धांत के लिए सबूत प्रदान करने में मदद कर सकता है।

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“महामारी ‘सब कुछ’ है – वैश्विक समस्या को हल करने का एकमात्र तरीका वैश्विक प्रतिक्रिया के साथ डेटा, विज्ञान, प्रौद्योगिकी और चिकित्सा साझा करना है।”

इस टीके का लाभ यह है कि कुछ अन्य टीकों के लिए आवश्यक ठंड से नीचे के बजाय सामान्य रेफ्रिजरेटर तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।

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